Cosmin-Marian

Revin cu o noua speranta!!

2012-02-09T03:24:00.000-08:00

Acum doua zile m-a contactat pe Facebook o doamna din Macedonia in legatura cu o terapie buna pentru Cosmin! ABR Therapy este o terapie care dupa ce am vazut filmuletele cu copii care dupa 2 ani de exercitii au fost din ce in ce mai bine am hotarat sa strang si eu banii necesari adica in jur de 2000 de euro(terapia,cazare si transport)si sa merg cat mai curand cu Cosmin!
In sfarsit am descoperit o sansa pentru ca baietelul meu sa fie si el independent,acum trebuie sa fac demersurile pentru a strange banii,adica iar sa apelez la oamenii cu suflet mare si cu situatie financiara sa ma ajute sa imi vad si eu copilul bucuros sa il aud si eu spunand pentru prima oara in viata lui "mama si tata"
Va atasez mai departe linkurile cu terapia aceasta si asa poate merg mai multi copiidin tara noastra!Deocamdata doar o familie din Romania a incercat aceasta terapie si dupa 3 luni de exercitii sunt multumiti de rezultate!
http://abrromana.blogspot.com/2011/01/pj-spasmica-cvadriparezavideo-tradus-in.html
ABR română: PJ - spasmică cvadripareză(video tradus în limba română)
abrromana.blogspot.com

Revenim cu vesti nu prea bune!

2012-01-28T07:53:00.000-08:00

Din pacate de pe 2 Septembrie 2011 Cosmin a inceput sa faca convulsii...am inceput tratamentul cu Depakine 5ml/zi cum ne-a spus dnul Dr.neurolog,timp de 2 luni nu s-a mai intamplat nimic si ne-a pus sa facem iar injectii cu Cerebrolisin.Acestea i-au excitat creierul si pe 19 Decembrie iar a facut o convulsie i s-a marit doza de Depakine la 6ml/zi si am zis Doamne ajuta sa nu mai faca,ca pe 9 ianuarie 2012 trebuia sa fim la Sibiu.
Pe 8 ianuarie duminica pregatiti de plecare,cu toate bagajele facute,cand sa il trezesc pe Cosmin sa il pregatesc si pe el de drum,el era deja iar in timpul unei convulsii si am ramas acasa!Acum asteptam pana pe 11 iunie sa ajungem la recuperarea de la Sibiu atunci suntem programati!
Acum ne rugam la Dumnezeu sa ne ajute sa nu mai faca deloc si tratamentul acesta sa isi faca efectul:Depakine 6ml/zi si Kepra 3ml/zi.
Explicatia la intrebarea "de ce acum face?daca pana acum a avut acelasi tratament de atatia ani?"raspunsul Dnlui Dr. a fost "au ramas sechele pe creier de la nastere si odata cu cresterea in varsta au inceput sa lucreze intre ele acolo in creier si convulsiile sunt rezultatul"
Acum nu ne ramane decat sa ne rugam ca nu se va mai intampla,adio tratamente pentru dezvoltarea creierului ci doar gimnastica cat de multa!

Un suflet care lupta cu viata inca din primele clipe!

2011-07-28T17:47:00.000-07:00

Salut!Ma numesc Radu Cosmin Marian si am venit pe aceasta lume pe 14 ianuarie 2006 ora 21:50 intr-o seara geroasa si vijelioasa cum a fost viata mea pana acum!

Povestea mea o veti afla mai departe de la parinti mei,deoarece eu nu stiu sa vorbesc sau sa scriu!
In acea noapte viata noastra avea sa se schimbe fara sa stim,fara sa ne anunte nimeni,Cosmin a venit pe lume fara nici un scancet,nici un zgomot,oricat intrebam in stanga si in dreapta daca e ceva in neregula cu el nimeni nu imi raspundea nimic!
Deabea a doua zi pe 15 ianuarie au inceput sa apara raspunsurile,sa aflu ca,copilul meu nu se stie daca va supravietui 48 de ore,sa vad primele lui convulsii si sa mi se spuna ca trebuie sa speram ca"totul va decurge normal si Cosmin va lupta sa traiasca sa fie alturi de noi"!
Cosmin statea in incubator ,plin de intepaturi de perfuzii cu medicamente,ventilat,nemiscat,hranit prin gavaj cu laptele muls de la mine,eu doar il priveam si ma rugam la Dumnezeu sa nu mi-l ia si sa isi revina,nu aveam voie sa il ating ca putem sa ii provoc alte convulsii.In a 4 a zi o doamna asistenta buna la suflet mi-a dat voie sa bag mana prin incubator si sa il apuc de degetel,de emotii m-a bufnit plansul,in sfarsit il atingeam!
Dupa 2 saptamani de chin l-au mutat intr-un patut normal,nu mai avea perfuzii,il sedau cu fenobarbital sa stea linistit si sa nu mai existe riscul sa faca convulsii!In sfarsit usor,usor mi l-au dat sa il invat sa suga la biberon si dupa inca 2 saptamani pe 14 februarie 2006 am reusit sa mancam binisor si ne-am externat din spital cu diagnosticul:
-hipoxie severa la nastere,
-convulsii neonatale,
-cefalohematom parietal stg,
-apgar 2,
De pe 15 februarie au inceput drumurile catre doctorii neurologi,mai intai am fost la cabinetul particular al d-nei dr.Burloiu unde i-a facut un control si o ecografie transfontanelara si nu a iesit bine,de aici ne-a trimis mai departe la spitalul Emilia Irsa unde d-nul Dr.Brezan ne-a facut si dansul un ETF si nici acesta nu a iesit bine,si l-am repetat iar dupa 2 saptamani in continuare nu era bun,deci avea o suferinta craniana de la nastere!
Dupa aceasta am fost si la Spitalul Obregia la dna Dr.Craiu si dupa un control si verificarea ETF-urilor ne-a dat groaznicul diagnoatic"Tetrapareza Spastica!
Din acel moment am inceput recuperarea la Spitalul Obregia la dna Dr.Robanescu cateva luni dupa care am fost la Centrul IOMC de pe Calea Grivitei am facut si acolo putin timp,iar apoi pana la 1an si 6 luni am facut la domiciliu cu Alina de la echipa mobila a IOMC-ului pana s-a schimabt directorului DGASPC-ului si a desfintat echipa mobila!
La 3 luni si 3 saptamani am facut si o tomografie si rezultatul nu era bun"nuclei bazali de volum redus,cu densitate discret redusa"dar dna Dr.Sandru mi-a spus ca acest lichid in timp se va retrage si Cosmin cu medicamentatie si gimnastica isi va reveni usor,usor sa am rabdare!
Am continuat cu gimnastica la domiciliu cu o kinetoterapeuta contra plata in fiecare zi pana cand am descoperit de la alte mamici cu aceeasi problema de Clinica Internationala de Reabilitare din Truskavets, UCRAINA .Ne-am programat si noi pentru prima oara in iulie 2008,am facut imprumut la banca de 7000 de euro si am plecat.
Dupa prima tura Cosmin era un pic mai atent,mai relaxat si toate acestea si sperantele doctoriilor de acolo ca daca facem 3-4 ture pe an Cosmin ne va da semne ca va fi mai bine,ca v-a invata sa faca anumite lucruri pe care le fac copii de varsta lui ne-au indemnat sa ne facem urmatoarea programare pentru octombrie 2008,banii deja ii aveam din imprumut si pentru a doua tura si am continuat!
Din pacate nu am mai putut continua si cu celelalte ture ca nu am mai avut de unde sa luam bani deja aveam o rata de 120 de euro plus cheltuielile zilnice!
Apoi incepand cu 5 ianuarie ne-am dus la Spitalul de recuperare de la Sibiu Gh.Preda din 3 in 3 luni,unde se face metoda de kineto vojta,aici Cosmin a invatat sa se intoarca de pe o prte pe alta,a inceput sa fie mai atent si la persoanele din jurul lui nu numai la copacii verzi,a inceput sa manance si mai bine,kinetoterapeutii mi-au dat sperante cand mi-au zis ca raspunde bine la comenzi si ca este un copil recuperabil dar trebuie sa venim mereu acolo!
Tot la Sibiu stand de vorba cu alte mamici am auzit de operatia dnului Dr.Marcel Platon,"Miofibrotomie subcutanata"si am incercat cu ajutorul ziarului Libertatea sa facem cunoscut cazul lui Cosmin pentru a strange cei 1850 de euro necesari operatiei,multumim Bunului Dumnezeu si oamenilor cu suflet bun,am reusit si am plecat la opertie pe 11 Mai 2010!Dupa aceasta operatie timp de 6-7 luni Cosmin a fost mai relaxat s-a lucrat mult mai bine cu el,in august 2010 eram asteptati la control si pentru programarea operatie pentru Mai 2011 dar nu am reusit sa ajungem iar ne-am lovit de insuficienta baniilor!
Am descoperit (in urma cautarilor pe net ) o clinica in Ungaria, Peto Institute, unde personalul calificat si dedicat invata copiii (si nu numai) cu dizabilitati sa se descurce singuri, “sa-si ia viata in propriile maini”. Un tratament de 10 zile e 480eur (48 eur/zi) fara cazare, masa, transport,pe langa asta am descoperit si terapia cu delfini din Turcia sau Odessa,aici copii cu diazbilitati capata incredere pentru echilibrul sau si isi imbunatateste psihicul,unde si aici o sesiune de 10 sedinte costa2500 de euro(250 euro/sedinta)fara cazare,masa si transport!
Insa toate costa! In Ucraina, si la Peto, ca si la “terapia cu delfini” din Turcia sau Odessa, HBOT din Constanta, pe care inca nu le-am incercat dar speram la ele, speram ca vom reusi sa nu intrerupem cursul acestor terapii aducatoare doar de bine.

E greu si umilitor sa strangi bani, sa ceri bani unor necunoscuti sau cunoscuti, sa apari la tv, radio sau in ziar, etc, insa cand il vedem pe fiul nostru cum rade,cum incearca sa vorbeasca in limba lui cu noi,cum se bucura, se joaca si isi petrece majoritatea timpului, cand ne gandim ca totul este pt a-i crea lui un viitor mai bun, nu mai simtim nici o frustrare, catusi de mica! Ne gandim ca facem ceea ce orice parinte ar trebui sa faca pt propri copii. Iar gandul acesta ne da puterea de a merge inainte si a-l vindeca pe Cosmin, a-l face UN COPIL NORMAL. Si speram ca intr-o zi va fi chiar el cel care va va multumi si poate va ajuta un bebelus/copil nascut cu probleme….

Dupa operatia de la Chisinau de pe 11 Mai2010

2010-06-29T10:44:00.000-07:00

Bun gasit!De mult nu am mai intrat sa va dam vesti despre noi!Am fost la Chisinau am facut operatia D-nului Dr.Marcel Platon in 14 puncte iar acum dupa o luna jumatate mi se pare ca lui Cosmin i-a facut bine aceasta operatie deoarece este mai relaxat,tine picioarele mai relaxate si desfacute,mananca mai mult cantitativ ca inainte,parca gangureste mai mult,si intinde manutele si picioarele mai bine!
In august trebuie sa mergem la control la Galati sa vada si dnul dr. cum este si sa stabilim daca mai este nevoie de a doua operatie,dar dupa parerea mea cred ca o sa fie nevoie automat deoarece Cosmin este afectat destul de tare de aceasta crunta boala!
O sa va postam si niste poze de la aceasta operatie dar deocamdata nu le-am descarcat de pe telefon!
Cu aceasta ocazie le multumesc tuturor care au ajutat la realizarea acestei operatii,tuturor oameniilor cu suflet care au donat in contul nostru banii si au facut posibila aceasta operatie"Va multumim si sa va dea Bunul Dumnezeu multa sanatate!"

Un copil de 4 anisori dulce si scump!

2008-03-25T07:49:00.000-07:00

Povestea mamei

Ma numesc Radu Alina Mirabela o mamica care va cere ajutorul cu disperare!Am un ingeras de 4 anisori , el fiind comoara mea cea mai de pret si cea mai mare bucurie data de Dumnezeu, dar din pacate s-a nascut cu probleme si a fost diagnosticat cu Tetrapareza spastica.

Pe 14 ianuarie 2006 "sambata" m-am internat la spitalul Cantacuzino "spitalul groazei" la ora 13:00 cu dilatatie de 2 cm.Doctorita care m-a tinut sub supraveghere pe parcursul sarcinii cea care "a incasat spaga" nu era la spital, intr-un tarziu la ora 17:30 a binevoit sa vina .M-a controlat si mi-a facut o injectie cu calciu cred, ca m-au luat toate caldurile.
Pana la ora 19:30 cand mi-a rupt apa a stat pe hol si isi vedea de treaba ei cu doctori si asistentele.Dupa ce mi-a rupt apa au inceput durerile mari care nu se mai opreau.Doctorita statea la barfa cu moasa care ma controla,stateau de vorba de treburile de acasa ca doar am deranjat-o din weekend.
La ora 21:50 in sfarsit m-a urcat pe masa de nasteri si s-a nascut puisorul meu dar nu i-am auzit glasul pentru ca nu a avut aer, nu i s-a oxigenat creierul ,trebuia sa imi faca cezariana! A fost dus la reanimare cu perfuzii la incubator unde a stat doua saptamani drogat cu fenobarbital si hranit prin gavaj,in primele 24 de ore a facut convulsii!
Toate acestea i-au afectat creierasul!La insisentele mele mi l-au dat sa il invat sa manace cu biberonul sa plecam cat mai repede din acel spital de criminali ca oricum degeaba stateam ca neurolog nu aveau.Dupa o luna de zile de spiatlizare si chin ne-am externat si am inceput investigatiile cu el,la un cabinet particular, la spitalul 9 si in final a fost diagnosticat cu tetrapareza spastica.
In prezent mananca bine chiar din 2 in 2 ore dar nu asimileaza are 9 kg doar, rade cand vorbesti cu el intelege dar raspunde in limba lui gangurind, nu sta in fundulet, nu isi tine caputul, si face caca doar cu supozitorul.
Am auzit de la alte mamici in situatia mea de Clinica de recuperare din Ucraina,am am facut imprumut la banca si am fost de doua ori,se vad niste schimbari este mai atent si mai serios, dar tratamentul acolo s-a scumpitasta inseamna 3052 de euro plus 200 de euro transportul, bani pe care nu ii mai avem din pacate,iar timpul care trece este important pentru Cosmin caci acum este perioada in care se recupereaza cel mai bine!
Ne-am programat din nou pentru 15.07.2009 dar din pacate nu am reusit sa ajungem ca nu am strans banutii necesari!Acum ne-am programat iar pentru 7.04.2010 sa vedem daca reusim sa strangem banii sa ajungem!
Dar am descoperit inca o sansa pentru recuperarea lui Cosmin dar si asta ne costa banii!Operatia de la Chisinau numita"Miofibrotomie subcutanata"aceasta operatie l-ar mai relaxa un pic si s-ar lucra si recupera mai bine dar trebuie sa mai facem rost separat de inca 2000 de euro pana 11 Mai 2010!
De aceea va rog sfatuiti-ma, ajutati-ma sa imi fac copilul bine, sa fie si el cat de cat un copil sanatos!Pentru orice sfat si ajutor va rog contactati-ma la adresa:rautaciosulcosmin@yahoo.com sau la nr. de telefon:mama0768929140 Garanti Bank Sucursala Calea Mosiilor-Titular cont:Radu Alina
R007 UGBI 0000 1220 03075RON
R097 UGBI 0000 1220 03076EUR
Va multumesc din suflet!O mamica disperata!
Aici aveti si emisiunea de la povestiri adevarate:http://www.acasatv.ro/emisiuni/povestiri-adevarate/noutati/la-povestiri-adevarate-doi-parinti-disperati-va-implora-ajutorul.html
Aici aveti articolul din ziarul Click "Din inima pentru copii":http://www.click.ro/din_inima_pentru_copii/cazuri/Condamnat-nastere-chin-inca_0_850715075.html