In lupta cu neputinta!

Buna gasit,din nou va multumesc ca ati fost,sunteti si veti fi alaturi de noi si de Cosmin in lupta de a invinge aceasta cruda boala,a neputintei "tetrapareza spastica" Sunt sigura si imi doresc ca aceasta terapie pe care am inceput-o datorita voua"terapia ABR",ii va aduce lui Cosmin multe progrese!

Mie deja mi se pare ca am avea un semn bun,Cosmin pe plan orizontal a inceput sa isi duca mainile deasupra capului si sa isi duca mana mai cu precizie catre obiectele care si le doreste sa le atinga! De aceea va rog in continuare sa fiti alaturi de noi si sa ne sustineti in a strange banii pentru urmatorul an si cine stie poate mai gasim vreo terapie care l-ar ajuta,ca sa nu mai trecem prin aceleasi emotii de anul acesta cand ca printr-o minune si datorita voua am reusit sa strangem toti banii intr-o saptamana! Va rog din suflet sa fiti alaturi de Cosmin in continuare si sa ne ajutati sa ii darium si lui o viata normala,sa se bucure de copilarie,pentru a avea o viata plina de zambete,pentru a reusi sa spuna ce il doare si nu in ultimul rand pentru a mi se indeplini cea mai mare dorinta a noastra de a auzi din gurita lui dulce "mama si tata" Va multumim inca o data din suflet si va imbratisam cu drag!

Ne-am intors acasa cu sperante mari in terapia ABR!

Datorita voua celor care ati fost alaturi de noi si ati facut posibil ca acest vis sa devina realitate am fost la Constanta la intalnirea cu o echipa internationala ABR formata din dna Krista Bynens (ABR Belgia) - trainer ABR si directorul ABR Belgia, dna Vesna Gabeloska (ABR Macedonia) - trainer ABR si dl Robby Boons (ABR Belgia). Am venit de acolo pe 16 ianuarie plini de speranta si de convingere ca aceasta terapie il va ajuta pe Cosmin sa se recupereze incet,incet dar cu foarte multa munca! Dupa evaluare s-a constatat ca este foarte afectat,nu are organele formate ca cele ale unui copil normal,pielea este foarte subtire,deoarece copilasii nostri nu sunt asa buni prieteni cu apa deoarece le este greu sa inghita lichide,nu are apa suficienta in corp deci trebuie sa consumam macar 1 litru pe zi!Toracele si abdomenul sunt moi deoarece nu are muschi care sa le sustina,bratele nu se misca independent de torace deoarece si oasele umerilor nu sunt asezate cum ar fi normal! Cu ajutorul terapiei ABR ar trebui sa inceapa desegmentarea corpului,spasticitatea membrelor sa se reduca si Cosmin sa isi poata misca membrele independent de corp,muschii abdomenului si toracelui sa se dezvolte,constipatia sa se reduca si sa isi poata face nevoile singur fara ajutorul supozitoarelor,microclismei etc. Muschii gatului de asemenea sa se dezvolte si sa il ajute sa isi sustina capul,sa poata respira mai bine,sa poata inghiti mai bine,si cine stie poate va si vorbi,poate vom auzi pentru prima oara din gurita lui scumpa si dulce cuvintele cele mai de pret pentru noi "mama si tata" Doamne Ajuta! Exercitiile ABR ale lui Cosmin! In urma evaluarii lui Cosmin,ne-au fost stabilite patru exercitii care sa le facem patru ore pe zi,pe torace,abdomen si gat.Aceste exercitii le facem cu prosoape,burete si mingea speciala pregatite de trainerul din Macedonia Vesna Gasovska,special pentru fiecare copil dupa dimensiune,la fel cum sunt si exercitiile personalizate pentru fiecare copil in functie de afectiune! Cum o sa primim pozele de la evaluare vom posta dar deocamdata postam doar doua poze cu unul dintre exercitii!

Visul incepe usor,usor sa devina posibil!

In primul rand"La multi ani!"si un An plin de bucurii,impliniri si sanatate! Poate nu ma pricep sa scriu vorbe mari pe acest blog,dar tot ceea ce scriu este din suflet! Va multumesc tuturor celor care ati fost,sunteti si veti fi alaturi de mine si Cosmin in lupta lui cu boala tetrapareza spastica,va multumim ca ne faceti posibil visul de a incepe terapia ABR,va multumesc ca ma ajutati sa ii ofer cel mai de pret cadou sansa de a-si reveni de a deveni un copil normal! Sunt constienta ca s-ar putea sa nu reuseasca sa fie 100%un copil normal ca toti ceilalti dar macar sa vorbeasca,sa manance singur,sa mearga singur la toaleta,sa fie independent de persoanele din jur! Toate acestea sunt posibile cu ajutorul dumneavoastra,a oameniilor care nu pot trece nepasatori pe langa povestea unui copil care lupta cu viata,cu boala inca din prima clipa de cand s-a nascut! Multumesc Cati Uzea si Raluca ca ne faceti povestea cunoscuta si ca ne dati speranta ca vom reusi sa ajungem pe 12 ianuarie la Constanta!